Dépresseur du système nerveux central (SNC) aux propriétés sédatives et relaxantes musculo-squelettiques. Le mécanisme d'action du méthocarbamol chez l'homme n'a pas été établi, mais il peut être dû à une dépression générale du système nerveux central (SNC). Il n'a pas d'action directe sur le mécanisme contractile du muscle strié, de la plaque motrice ou de la fibre nerveuse. Le méthocarbamol est métabolisé par désalkylation et hydroxylation.

La conjugaison du méthocarbamol est également probable. Essentiellement, tous les métabolites du méthocarbamol sont éliminés dans l'urine. De petites quantités de méthocarbamol inchangé sont également excrétées dans l'urine. Le méthocarbamol de Pharmacie KOJ est indiqué comme adjuvant au repos, à la physiothérapie et à d'autres mesures pour le soulagement de l'inconfort associé aux affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses.

• Le méthocarbamol est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au méthocarbamol ou à l'un des composants de l'ampoule.

  • Les patients doivent être avertis que le méthocarbamol peut provoquer une somnolence ou des étourdissements, ce qui peut altérer leur capacité à conduire des véhicules à moteur ou des machines.
  • Étant donné que le méthocarbamol peut avoir un effet dépresseur général du SNC, les patients doivent être avertis des effets combinés de l'alcool et d'autres dépresseurs du SNC.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres produits qui provoquent de la somnolence, notamment de l'alcool, des antihistaminiques (tels que la cétirizine, la diphenhydramine), des médicaments pour le sommeil ou l'anxiété (tels que l'alprazolam, le diazépam, le zolpidem), d'autres relaxants musculaires et des analgésiques narcotiques ( comme la codéine).

Ce médicament peut interférer avec certains tests de laboratoire (y compris le test de dépistage urinaire VMA ou 5-HIAA), pouvant entraîner des résultats de test erronés. Les effets secondaires cardiovasculaires ont inclus la syncope, l'hypotension et la bradycardie. Les effets secondaires sur le système nerveux comprennent des étourdissements, des étourdissements, des vertiges, des maux de tête, de la somnolence, des évanouissements et une légère incoordination musculaire. Des convulsions ont été rapportées lors de l'administration intraveineuse, en particulier chez des patients ayant des antécédents d'épilepsie. Les effets secondaires dermatologiques ont inclus l'urticaire, le prurit, les éruptions cutanées, la desquamation, la thrombophlébite et la douleur au site d'injection. Les effets secondaires oculaires ont inclus une vision floue, une conjonctivite, un nystagmus et une diplopie. Les effets secondaires respiratoires ont inclus la congestion nasale, le bronchospasme et l'anaphylaxie.

Les effets secondaires gastro-intestinaux ont inclus des troubles gastro-intestinaux, une anorexie et un iléus adynamique. D'autres effets secondaires ont inclus un goût métallique et de la fièvre. Les effets sur les tests de laboratoire ont inclus une possible interférence de couleur dans certains tests de dépistage de l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) et de l'acide vanillylmandélique (VMA). Les effets secondaires hématologiques ont inclus l'hémolyse, en particulier avec l'injection intraveineuse. Des quantités plus importantes de PEG 300 peuvent augmenter l'acidose rénale préexistante et la rétention d'urée chez les patients insuffisants rénaux. Des effets secondaires rénaux, notamment une décoloration de l'urine (noir, bleu, brun ou vert) ont été rapportés après administration orale chez certains patients. Les effets secondaires généraux ont inclus un œdème de Quincke.

  1. Le méthocarbamol est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au méthocarbamol ou à l'un des composants de l'ampoule.
  2. Le méthocarbamol est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au méthocarbamol ou à l'un des composants de l'ampoule.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres produits qui provoquent de la somnolence, notamment de l'alcool, des antihistaminiques (tels que la cétirizine, la diphenhydramine), des médicaments pour le sommeil ou l'anxiété (tels que l'alprazolam, le diazépam, le zolpidem), d'autres relaxants musculaires et des analgésiques narcotiques ( comme la codéine).

Ce médicament peut interférer avec certains tests de laboratoire (y compris le test de dépistage urinaire VMA ou 5-HIAA), pouvant entraîner des résultats de test erronés. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres produits qui provoquent de la somnolence, notamment de l'alcool, des antihistaminiques (tels que la cétirizine, la diphenhydramine), des médicaments pour le sommeil ou l'anxiété (tels que l'alprazolam, le diazépam, le zolpidem), d'autres relaxants musculaires et des analgésiques narcotiques ( comme la codéine).

Ce médicament peut interférer avec certains tests de laboratoire (y compris le test de dépistage urinaire VMA ou 5-HIAA), pouvant entraîner des résultats de test erronés. Le méthocarbamol est indiqué comme adjuvant au repos, à la physiothérapie et à d'autres mesures pour le soulagement de l'inconfort associé aux affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses. Le méthocarbamol est indiqué comme adjuvant au repos, à la physiothérapie et à d'autres mesures pour le soulagement de l'inconfort associé aux affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses. Le méthocarbamol est métabolisé par désalkylation et hydroxylation. La conjugaison du méthocarbamol est également probable. Essentiellement, tous les métabolites du méthocarbamol sont éliminés dans l'urine. De petites quantités de méthocarbamol inchangé sont également excrétées dans l'urine. Le méthocarbamol est métabolisé par désalkylation et hydroxylation.

La conjugaison du méthocarbamol est également probable. Essentiellement, tous les métabolites du méthocarbamol sont éliminés dans l'urine. De petites quantités de méthocarbamol inchangé sont également excrétées dans l'urine. Dépresseur du système nerveux central (SNC) aux propriétés sédatives et relaxantes musculo-squelettiques. Dépresseur du système nerveux central (SNC) aux propriétés sédatives et relaxantes musculo-squelettiques.

  • Les patients doivent être avertis que le méthocarbamol peut provoquer une somnolence ou des étourdissements, ce qui peut altérer leur capacité à conduire des véhicules à moteur ou des machines.
  • Étant donné que le méthocarbamol peut avoir un effet dépresseur général du SNC, les patients doivent être avertis des effets combinés de l'alcool et d'autres dépresseurs du SNC.
  • Les patients doivent être avertis que le méthocarbamol peut provoquer une somnolence ou des étourdissements, ce qui peut altérer leur capacité à conduire des véhicules à moteur ou des machines.
  • Étant donné que le méthocarbamol peut avoir un effet dépresseur général du SNC, les patients doivent être avertis des effets combinés de l'alcool et d'autres dépresseurs du SNC.

Les effets secondaires cardiovasculaires ont inclus la syncope, l'hypotension et la bradycardie. Les effets secondaires sur le système nerveux comprennent des étourdissements, des étourdissements, des vertiges, des maux de tête, de la somnolence, des évanouissements et une légère incoordination musculaire. Des convulsions ont été rapportées lors de l'administration intraveineuse, en particulier chez des patients ayant des antécédents d'épilepsie. Les effets secondaires dermatologiques ont inclus l'urticaire, le prurit, les éruptions cutanées, la desquamation, la thrombophlébite et la douleur au site d'injection. Les effets secondaires oculaires ont inclus une vision floue, une conjonctivite, un nystagmus et une diplopie. Les effets secondaires respiratoires ont inclus la congestion nasale, le bronchospasme et l'anaphylaxie. Les effets secondaires gastro-intestinaux ont inclus des troubles gastro-intestinaux, une anorexie et un iléus adynamique. D'autres effets secondaires ont inclus un goût métallique et de la fièvre. Les effets sur les tests de laboratoire ont inclus une possible interférence de couleur dans certains tests de dépistage de l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) et de l'acide vanillylmandélique (VMA). Les effets secondaires hématologiques ont inclus l'hémolyse, en particulier avec l'injection intraveineuse.

Des quantités plus importantes de PEG 300 peuvent augmenter l'acidose rénale préexistante et la rétention d'urée chez les patients insuffisants rénaux. Des effets secondaires rénaux, notamment une décoloration de l'urine (noir, bleu, brun ou vert) ont été rapportés après administration orale chez certains patients. Les effets secondaires généraux ont inclus un œdème de Quincke. Les effets secondaires cardiovasculaires ont inclus la syncope, l'hypotension et la bradycardie. Les effets secondaires sur le système nerveux comprennent des étourdissements, des étourdissements, des vertiges, des maux de tête, de la somnolence, des évanouissements et une légère incoordination musculaire. Des convulsions ont été rapportées lors de l'administration intraveineuse, en particulier chez des patients ayant des antécédents d'épilepsie. Les effets secondaires dermatologiques ont inclus l'urticaire, le prurit, les éruptions cutanées, la desquamation, la thrombophlébite et la douleur au site d'injection. Les effets secondaires oculaires ont inclus une vision floue, une conjonctivite, un nystagmus et une diplopie. Les effets secondaires respiratoires ont inclus la congestion nasale, le bronchospasme et l'anaphylaxie. Les effets secondaires gastro-intestinaux ont inclus des troubles gastro-intestinaux, une anorexie et un iléus adynamique.

D'autres effets secondaires ont inclus un goût métallique et de la fièvre. Les effets sur les tests de laboratoire ont inclus une possible interférence de couleur dans certains tests de dépistage de l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) et de l'acide vanillylmandélique (VMA). Les effets secondaires hématologiques ont inclus l'hémolyse, en particulier avec l'injection intraveineuse. Des quantités plus importantes de PEG 300 peuvent augmenter l'acidose rénale préexistante et la rétention d'urée chez les patients insuffisants rénaux. Des effets secondaires rénaux, notamment une décoloration de l'urine (noir, bleu, brun ou vert) ont été rapportés après administration orale chez certains patients. Les effets secondaires généraux ont inclus un œdème de Quincke. Dépresseur du système nerveux central (SNC) aux propriétés sédatives et relaxantes musculo-squelettiques. Dépresseur du système nerveux central (SNC) aux propriétés sédatives et relaxantes musculo-squelettiques. Dépresseur du système nerveux central (SNC) aux propriétés sédatives et relaxantes musculo-squelettiques. Dépresseur du système nerveux central (SNC) aux propriétés sédatives et relaxantes musculo-squelettiques. Dépresseur du système nerveux central (SNC) aux propriétés sédatives et relaxantes musculo-squelettiques. Le mécanisme d'action du méthocarbamol chez l'homme n'a pas été établi, mais il peut être dû à une dépression générale du système nerveux central (SNC).

Il n'a pas d'action directe sur le mécanisme contractile du muscle strié, de la plaque motrice ou de la fibre nerveuse. Le méthocarbamol est métabolisé par désalkylation et hydroxylation. La conjugaison du méthocarbamol est également probable. Essentiellement, tous les métabolites du méthocarbamol sont éliminés dans l'urine. De petites quantités de méthocarbamol inchangé sont également excrétées dans l'urine. Le méthocarbamol est métabolisé par désalkylation et hydroxylation. La conjugaison du méthocarbamol est également probable. Essentiellement, tous les métabolites du méthocarbamol sont éliminés dans l'urine. De petites quantités de méthocarbamol inchangé sont également excrétées dans l'urine. Le méthocarbamol est métabolisé par désalkylation et hydroxylation. La conjugaison du méthocarbamol est également probable. Essentiellement, tous les métabolites du méthocarbamol sont éliminés dans l'urine. De petites quantités de méthocarbamol inchangé sont également excrétées dans l'urine. Le méthocarbamol est métabolisé par désalkylation et hydroxylation. La conjugaison du méthocarbamol est également probable. Essentiellement, tous les métabolites du méthocarbamol sont éliminés dans l'urine. De petites quantités de méthocarbamol inchangé sont également excrétées dans l'urine. Le méthocarbamol est métabolisé par désalkylation et hydroxylation. La conjugaison du méthocarbamol est également probable. Essentiellement, tous les métabolites du méthocarbamol sont éliminés dans l'urine.

De petites quantités de méthocarbamol inchangé sont également excrétées dans l'urine. Le méthocarbamol est indiqué comme adjuvant au repos, à la physiothérapie et à d'autres mesures pour le soulagement de l'inconfort associé aux affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses. Le méthocarbamol est indiqué comme adjuvant au repos, à la physiothérapie et à d'autres mesures pour le soulagement de l'inconfort associé aux affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses. Le méthocarbamol est indiqué comme adjuvant au repos, à la physiothérapie et à d'autres mesures pour le soulagement de l'inconfort associé aux affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses. Le méthocarbamol est indiqué comme adjuvant au repos, à la physiothérapie et à d'autres mesures pour le soulagement de l'inconfort associé aux affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses. Le méthocarbamol est indiqué comme adjuvant au repos, à la physiothérapie et à d'autres mesures pour le soulagement de l'inconfort associé aux affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses.

  • Le méthocarbamol est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au méthocarbamol ou à l'un des composants de l'ampoule.
  • Le méthocarbamol est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au méthocarbamol ou à l'un des composants de l'ampoule.
  • Le méthocarbamol est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au méthocarbamol ou à l'un des composants de l'ampoule.
  • Le méthocarbamol est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au méthocarbamol ou à l'un des composants de l'ampoule. • Le méthocarbamol est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au méthocarbamol ou à l'un des composants de l'ampoule.
  • Les patients doivent être avertis que le méthocarbamol peut provoquer une somnolence ou des étourdissements, ce qui peut altérer leur capacité à conduire des véhicules à moteur ou des machines.
  • Étant donné que le méthocarbamol peut avoir un effet dépresseur général du SNC, les patients doivent être avertis des effets combinés de l'alcool et d'autres dépresseurs du SNC.
  • Les patients doivent être avertis que le méthocarbamol peut provoquer une somnolence ou des étourdissements, ce qui peut altérer leur capacité à conduire des véhicules à moteur ou des machines.
  • Étant donné que le méthocarbamol peut avoir un effet dépresseur général du SNC, les patients doivent être avertis des effets combinés de l'alcool et d'autres dépresseurs du SNC.
  • Les patients doivent être avertis que le méthocarbamol peut provoquer une somnolence ou des étourdissements, ce qui peut altérer leur capacité à conduire des véhicules à moteur ou des machines.
  • Étant donné que le méthocarbamol peut avoir un effet dépresseur général du SNC, les patients doivent être avertis des effets combinés de l'alcool et d'autres dépresseurs du SNC.
  • Les patients doivent être avertis que le méthocarbamol peut provoquer une somnolence ou des étourdissements, ce qui peut altérer leur capacité à conduire des véhicules à moteur ou des machines.
  • Étant donné que le méthocarbamol peut avoir un effet dépresseur général du SNC, les patients doivent être avertis des effets combinés de l'alcool et d'autres dépresseurs du SNC.
  • Les patients doivent être avertis que le méthocarbamol peut provoquer une somnolence ou des étourdissements, ce qui peut altérer leur capacité à conduire des véhicules à moteur ou des machines.
  • Étant donné que le méthocarbamol peut avoir un effet dépresseur général du SNC, les patients doivent être avertis des effets combinés de l'alcool et d'autres dépresseurs du SNC.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres produits qui provoquent de la somnolence, notamment de l'alcool, des antihistaminiques (tels que la cétirizine, la diphenhydramine), des médicaments pour le sommeil ou l'anxiété (tels que l'alprazolam, le diazépam, le zolpidem), d'autres relaxants musculaires et des analgésiques narcotiques ( comme la codéine). Ce médicament peut interférer avec certains tests de laboratoire (y compris le test de dépistage urinaire VMA ou 5-HIAA), pouvant entraîner des résultats de test erronés. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres produits qui provoquent de la somnolence, notamment de l'alcool, des antihistaminiques (tels que la cétirizine, la diphenhydramine), des médicaments pour le sommeil ou l'anxiété (tels que l'alprazolam, le diazépam, le zolpidem), d'autres relaxants musculaires et des analgésiques narcotiques ( comme la codéine). Ce médicament peut interférer avec certains tests de laboratoire (y compris le test de dépistage urinaire VMA ou 5-HIAA), pouvant entraîner des résultats de test erronés. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres produits qui provoquent de la somnolence, notamment de l'alcool, des antihistaminiques (tels que la cétirizine, la diphenhydramine), des médicaments pour le sommeil ou l'anxiété (tels que l'alprazolam, le diazépam, le zolpidem), d'autres relaxants musculaires et des analgésiques narcotiques ( comme la codéine). Ce médicament peut interférer avec certains tests de laboratoire (y compris le test de dépistage urinaire VMA ou 5-HIAA), pouvant entraîner des résultats de test erronés. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres produits qui provoquent de la somnolence, notamment de l'alcool, des antihistaminiques (tels que la cétirizine, la diphenhydramine), des médicaments pour le sommeil ou l'anxiété (tels que l'alprazolam, le diazépam, le zolpidem), d'autres relaxants musculaires et des analgésiques narcotiques ( comme la codéine). Ce médicament peut interférer avec certains tests de laboratoire (y compris le test de dépistage urinaire VMA ou 5-HIAA), pouvant entraîner des résultats de test erronés. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres produits qui provoquent de la somnolence, notamment de l'alcool, des antihistaminiques (tels que la cétirizine, la diphenhydramine), des médicaments pour le sommeil ou l'anxiété (tels que l'alprazolam, le diazépam, le zolpidem), d'autres relaxants musculaires et des analgésiques narcotiques ( comme la codéine).

Ce médicament peut interférer avec certains tests de laboratoire (y compris le test de dépistage urinaire VMA ou 5-HIAA), pouvant entraîner des résultats de test erronés. Les effets secondaires cardiovasculaires ont inclus la syncope, l'hypotension et la bradycardie. Les effets secondaires sur le système nerveux comprennent des étourdissements, des étourdissements, des vertiges, des maux de tête, de la somnolence, des évanouissements et une légère incoordination musculaire. Des convulsions ont été rapportées lors de l'administration intraveineuse, en particulier chez des patients ayant des antécédents d'épilepsie. Les effets secondaires dermatologiques ont inclus l'urticaire, le prurit, les éruptions cutanées, la desquamation, la thrombophlébite et la douleur au site d'injection. Les effets secondaires oculaires ont inclus une vision floue, une conjonctivite, un nystagmus et une diplopie. Les effets secondaires respiratoires ont inclus la congestion nasale, le bronchospasme et l'anaphylaxie. Les effets secondaires gastro-intestinaux ont inclus des troubles gastro-intestinaux, une anorexie et un iléus adynamique. D'autres effets secondaires ont inclus un goût métallique et de la fièvre. Les effets sur les tests de laboratoire ont inclus une possible interférence de couleur dans certains tests de dépistage de l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) et de l'acide vanillylmandélique (VMA). Les effets secondaires hématologiques ont inclus l'hémolyse, en particulier avec l'injection intraveineuse.

Des quantités plus importantes de PEG 300 peuvent augmenter l'acidose rénale préexistante et la rétention d'urée chez les patients insuffisants rénaux. Des effets secondaires rénaux, notamment une décoloration de l'urine (noir, bleu, brun ou vert) ont été rapportés après administration orale chez certains patients. Les effets secondaires généraux ont inclus un œdème de Quincke. Les effets secondaires cardiovasculaires ont inclus la syncope, l'hypotension et la bradycardie. Les effets secondaires sur le système nerveux comprennent des étourdissements, des étourdissements, des vertiges, des maux de tête, de la somnolence, des évanouissements et une légère incoordination musculaire. Des convulsions ont été rapportées lors de l'administration intraveineuse, en particulier chez des patients ayant des antécédents d'épilepsie. Les effets secondaires dermatologiques ont inclus l'urticaire, le prurit, les éruptions cutanées, la desquamation, la thrombophlébite et la douleur au site d'injection. Les effets secondaires oculaires ont inclus une vision floue, une conjonctivite, un nystagmus et une diplopie. Les effets secondaires respiratoires ont inclus la congestion nasale, le bronchospasme et l'anaphylaxie. Les effets secondaires gastro-intestinaux ont inclus des troubles gastro-intestinaux, une anorexie et un iléus adynamique. D'autres effets secondaires ont inclus un goût métallique et de la fièvre. Les effets sur les tests de laboratoire ont inclus une possible interférence de couleur dans certains tests de dépistage de l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) et de l'acide vanillylmandélique (VMA). Les effets secondaires hématologiques ont inclus l'hémolyse, en particulier avec l'injection intraveineuse. Des quantités plus importantes de PEG 300 peuvent augmenter l'acidose rénale préexistante et la rétention d'urée chez les patients insuffisants rénaux. Des effets secondaires rénaux, notamment une décoloration de l'urine (noir, bleu, brun ou vert) ont été rapportés après administration orale chez certains patients. Les effets secondaires généraux ont inclus un œdème de Quincke. Les effets secondaires cardiovasculaires ont inclus la syncope, l'hypotension et la bradycardie. Les effets secondaires sur le système nerveux comprennent des étourdissements, des étourdissements, des vertiges, des maux de tête, de la somnolence, des évanouissements et une légère incoordination musculaire. Des convulsions ont été rapportées lors de l'administration intraveineuse, en particulier chez des patients ayant des antécédents d'épilepsie. Les effets secondaires dermatologiques ont inclus l'urticaire, le prurit, les éruptions cutanées, la desquamation, la thrombophlébite et la douleur au site d'injection. Les effets secondaires oculaires ont inclus une vision floue, une conjonctivite, un nystagmus et une diplopie. Les effets secondaires respiratoires ont inclus la congestion nasale, le bronchospasme et l'anaphylaxie. Les effets secondaires gastro-intestinaux ont inclus des troubles gastro-intestinaux, une anorexie et un iléus adynamique. D'autres effets secondaires ont inclus un goût métallique et de la fièvre. Les effets sur les tests de laboratoire ont inclus une possible interférence de couleur dans certains tests de dépistage de l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) et de l'acide vanillylmandélique (VMA). Les effets secondaires hématologiques ont inclus l'hémolyse, en particulier avec l'injection intraveineuse. 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Les effets secondaires hématologiques ont inclus l'hémolyse, en particulier avec l'injection intraveineuse. Des quantités plus importantes de PEG 300 peuvent augmenter l'acidose rénale préexistante et la rétention d'urée chez les patients insuffisants rénaux. Des effets secondaires rénaux, notamment une décoloration de l'urine (noir, bleu, brun ou vert) ont été rapportés après administration orale chez certains patients. Les effets secondaires généraux ont inclus un œdème de Quincke. Les effets secondaires cardiovasculaires ont inclus la syncope, l'hypotension et la bradycardie. Les effets secondaires sur le système nerveux comprennent des étourdissements, des étourdissements, des vertiges, des maux de tête, de la somnolence, des évanouissements et une légère incoordination musculaire. Des convulsions ont été rapportées lors de l'administration intraveineuse, en particulier chez des patients ayant des antécédents d'épilepsie. Les effets secondaires dermatologiques ont inclus l'urticaire, le prurit, les éruptions cutanées, la desquamation, la thrombophlébite et la douleur au site d'injection. Les effets secondaires oculaires ont inclus une vision floue, une conjonctivite, un nystagmus et une diplopie. Les effets secondaires respiratoires ont inclus la congestion nasale, le bronchospasme et l'anaphylaxie. Les effets secondaires gastro-intestinaux ont inclus des troubles gastro-intestinaux, une anorexie et un iléus adynamique. D'autres effets secondaires ont inclus un goût métallique et de la fièvre. Les effets sur les tests de laboratoire ont inclus une possible interférence de couleur dans certains tests de dépistage de l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) et de l'acide vanillylmandélique (VMA). Les effets secondaires hématologiques ont inclus l'hémolyse, en particulier avec l'injection intraveineuse. Des quantités plus importantes de PEG 300 peuvent augmenter l'acidose rénale préexistante et la rétention d'urée chez les patients insuffisants rénaux. Des effets secondaires rénaux, notamment une décoloration de l'urine (noir, bleu, brun ou vert) ont été rapportés après administration orale chez certains patients. Les effets secondaires généraux ont inclus un œdème de Quincke. Dépresseur du système nerveux central (SNC) aux propriétés sédatives et relaxantes musculo-squelettiques. Le mécanisme d'action du méthocarbamol chez l'homme n'a pas été établi, mais il peut être dû à une dépression générale du système nerveux central (SNC). Il n'a pas d'action directe sur le mécanisme contractile du muscle strié, de la plaque motrice ou de la fibre nerveuse. Le méthocarbamol est métabolisé par désalkylation et hydroxylation. La conjugaison du méthocarbamol est également probable. Essentiellement, tous les métabolites du méthocarbamol sont éliminés dans l'urine. De petites quantités de méthocarbamol inchangé sont également excrétées dans l'urine. Le méthocarbamol est indiqué comme adjuvant au repos, à la physiothérapie et à d'autres mesures pour le soulagement de l'inconfort associé aux affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses. • Le méthocarbamol est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au méthocarbamol ou à l'un des composants de l'ampoule. • Les patients doivent être avertis que le méthocarbamol peut provoquer une somnolence ou des étourdissements, ce qui peut altérer leur capacité à conduire des véhicules à moteur ou des machines. • Étant donné que le méthocarbamol peut avoir un effet dépresseur général du SNC, les patients doivent être avertis des effets combinés de l'alcool et d'autres dépresseurs du SNC. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres produits qui provoquent de la somnolence, notamment de l'alcool, des antihistaminiques (tels que la cétirizine, la diphenhydramine), des médicaments pour le sommeil ou l'anxiété (tels que l'alprazolam, le diazépam, le zolpidem), d'autres relaxants musculaires et des analgésiques narcotiques ( comme la codéine). Ce médicament peut interférer avec certains tests de laboratoire (y compris le test de dépistage urinaire VMA ou 5-HIAA), pouvant entraîner des résultats de test erronés. Les effets secondaires cardiovasculaires ont inclus la syncope, l'hypotension et la bradycardie. Les effets secondaires sur le système nerveux comprennent des étourdissements, des étourdissements, des vertiges, des maux de tête, de la somnolence, des évanouissements et une légère incoordination musculaire.

Des convulsions ont été rapportées lors de l'administration intraveineuse, en particulier chez des patients ayant des antécédents d'épilepsie. Les effets secondaires dermatologiques ont inclus l'urticaire, le prurit, les éruptions cutanées, la desquamation, la thrombophlébite et la douleur au site d'injection. Les effets secondaires oculaires ont inclus une vision floue, une conjonctivite, un nystagmus et une diplopie. Les effets secondaires respiratoires ont inclus la congestion nasale, le bronchospasme et l'anaphylaxie. Les effets secondaires gastro-intestinaux ont inclus des troubles gastro-intestinaux, une anorexie et un iléus adynamique. D'autres effets secondaires ont inclus un goût métallique et de la fièvre. Les effets sur les tests de laboratoire ont inclus une possible interférence de couleur dans certains tests de dépistage de l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) et de l'acide vanillylmandélique (VMA). Les effets secondaires hématologiques ont inclus l'hémolyse, en particulier avec l'injection intraveineuse. Des quantités plus importantes de PEG 300 peuvent augmenter l'acidose rénale préexistante et la rétention d'urée chez les patients insuffisants rénaux. Des effets secondaires rénaux, notamment une décoloration de l'urine (noir, bleu, brun ou vert) ont été rapportés après administration orale chez certains patients.